招聘岗位：制剂研究员

工作区域：广东-广州市-全广州
学历要求：硕士研究生
岗位职责：岗位职责：1、接受项目负责人的指导，根据公司科研品种项目计划，配合项目负责人完成品种的实验工作、记录与申报资料。
2、产品的处方工艺研究、中试放大和生产工艺验证工作。
3、起草制剂研究相关的各种方案和记录，完成所做工作的原始记录和试验总结。
4、起草中试、工艺验证的方案，完成总结报告。
5、及时完成所承担的工作，保证负责部分的原始记录的真实性和完整性。

任职资格：任职要求
1、本科、硕士，药学及相关专业。
2、能熟练完成处方工艺研究工作，能分析并解决实验过程中出现的问题。
3、有制剂研究相关经验，能独立开展处方工艺研究、中试放大和工艺验证工作等工作。
4、熟悉制剂研究相关指导原则和常见剂型的生产工艺，对GMP知识有一定了解，有较强的文件编写能力，熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件。
5、英语四级，六级优先考虑
6.工作地点：北京、广东
薪资福利：提供食宿、带薪年假、年度体检、福利补贴、
法定假日、节日福利、
多元化员工培训体系、完善的五险一金保障体系
北京市大兴区

北京星昊医药股份有限公司
北京星昊医药股份有限公司
地址 北京市大兴区
企业简介 北京星昊医药股份有限公司始终秉承“超越自我，共创发展”的企业文化理念，自2000年公司成立以来，以强大的研发优势为依托，发展成为以药品研发为主导，集研发、生产和销售为一体的研发驱动型医药企业。公司于2007年8月成功在深圳证券交易所中关村三板挂牌，证券代码为430017。现资产总额约10亿元，员工总数700多人。公司自成立以来一直专注于药物的研发，以科技创新为主导，为实现成为优秀的国际高端药品制剂服务商的企业愿景而不懈奋斗。2017年，星昊医药与中国科学院合作，建成中国科学院药物创新研究院北京中心，2018年，成立中国科学院药物创新研究院华南中心，提供涵盖药物创新研发全价值链的CMC、CRO和CMO服务。现正在建设北京第二生产基地，投资约7亿元，集制剂生产线与新药创新孵化于一体，生产线符合欧盟和美国FDA标准，产品将出口欧美等地。星昊医药连续多年被评为高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业，获得国家技术创新引导工程等10多项荣誉称号，并有20多个项目获得国家科技部技术创新基金等国家级和省、市级资助。　　星昊医药现有9条符合GMP要求的生产线。下属全资子公司广东星昊药业有限公司一期投产的冻干及小容量注射剂车间，为国内首批获得2010版GMP认证，也是国内首家采用国际先进的液氮冻干技术的生产车间，二期正在建设符合美国FDA和欧盟EMA标准的小容量注射液、冻干粉针剂生产线和口服固体制剂生产线，涵盖肿瘤药、缓控释制剂的生产。　　广东星昊药业致力于通过把深厚的技术积累逐步应用到制剂生产，加强产业化力度，打造承接MAH创新药物的综合性CMO平台。依靠成本、质量控制、和研发能力等优势，根据客户的不同需求，为国内外大中小医药企业提供多元化的定制CMO解决方案的一体化高附加值服务。星昊医药拥有国内目前剂型最全的药品中试研究与工艺验证生产线及符合GMP要求的产业化生产线，提供“小试-中试-产业化”综合一体化的多剂型、多规格、多产能的“一站式”CMCCMO服务。服务于社会，服务于高端药物制剂、创新药物制剂，加速创新药物上市。