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工作区域：广东-深圳-全深圳
学历要求：硕士研究生
工作内容：1、负责集团产品药学注册申报资料撰写2、负责药学技术资料的形式审核和技术审核，形成审核报告3、负责药学研究试验方案的设计和报告审核，如稳定性研究、药包材相容性研究、ATT转移方案、工艺验证、分析方法开发与验证等4、负责集团研发和拟引进新产品药学资料风险评估报告的起草5、协助组织开展项目注册工作，参与制订项目计划和实施方案，负责跟进项目进度6、参与包装管理、药学研究和生产现场检查相关支持工作7、其他相关事务任职要求：1、硕士及以上学历2、医学类、药学类及相关专业3、英语6级或同等水平4、2年以上注册或研发工作经验5、具备较好的学习能力和抗压能力6、工作认真、有责任心和团队合作精神
广东深圳市
学历要求：硕士研究生
工作内容：1、负责集团产品药学注册申报资料撰写2、负责药学技术资料的形式审核和技术审核，形成审核报告3、负责药学研究试验方案的设计和报告审核，如稳定性研究、药包材相容性研究、ATT转移方案、工艺验证、分析方法开发与验证等4、负责集团研发和拟引进新产品药学资料风险评估报告的起草5、协助组织开展项目注册工作，参与制订项目计划和实施方案，负责跟进项目进度6、参与包装管理、药学研究和生产现场检查相关支持工作7、其他相关事务任职要求：1、硕士及以上学历2、医学类、药学类及相关专业3、英语6级或同等水平4、2年以上注册或研发工作经验5、具备较好的学习能力和抗压能力6、工作认真、有责任心和团队合作精神
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深圳市康哲药业有限公司
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地址 广东深圳市
企业简介 深圳市康哲药业有限公司
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