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工作区域:广东-清远-全清远
学历要求:大学本科
岗位要求1.负责海外药品注册所需的技术、行政、法律文件等的信息搜集、准备、翻译和复核,确保提交材料的准确性和完整性;2.法规跟踪:密切关注并搜集国际主要监管机构如FDA,EMA以及目标国家的药品注册法规和政策变化,及时更新注册策略和文件;3.注册申报:负责注册申报文件的递交、跟进及与当地监管机构或客户的沟通,确保注册进度符合预期;4.注册维护:跟进注册批件的维护和更新,确保产品持续符合上市国家或地区的质量标准和准入要求。任职资格:1.2025届或2026届实习生,本科及以上学历,药学,药物分析,药物制剂或相关专业;2.在大学期间有跟随导师做过项目的经历优先,能结合中英文药典,或相关指导原则,对分析报告进行简单翻译;3.英语水
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