职位描述
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工作区域：广东-湛江-全湛江
一、岗位职责：1、负责起草、审核、规范各类合同文本；2、负责开展公司合同管理工作；3、负责审核公司内部文件、制度的合规性；4、负责业务相关各类投诉、法律函件的分析和处理，出具法律意见书，防范法律风险；5、处理公司各项法律事务申请，代理或者协助委托律师代理公司的各类诉讼案件。6、提供公司相关业务的法律咨询和法律培训工作。二、任职要求：1、大学本科以上学历，年龄35岁以下，法律相关专业，通过国家司法考...
学历要求:本科
经验要求:1-3年
招聘人数:1人
一、岗位职责：1、负责起草、审核、规范各类合同文本；2、负责开展公司合同管理工作；3、负责审核公司内部文件、制度的合规性；4、负责业务相关各类投诉、法律函件的分析和处理，出具法律意见书，防范法律风险；5、处理公司各项法律事务申请，代理或者协助委托律师代理公司的各类诉讼案件。6、提供公司相关业务的法律咨询和法律培训工作。二、任职要求：1、大学本科以上学历，年龄35岁以下，法律相关专业，通过国家司法考...
学历要求:本科
经验要求:1-3年
招聘人数:1人
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企业详情
湛江市事达实业有限公司
湛江市事达实业有限公司
地址 新厂区：广东省湛江市麻章区金华西路1号
企业简介 湛江市事达实业有限公司成立于1990年，是一家集设计、研发、生产、销售于一体的医疗器械制造企业，是国家高新技术企业、广东省工程技术中心。企业通过了ISO13485医疗器械质量管理体系、欧盟CE、德国TUV质量体系、美国FDA、加拿大CMDCAS、俄罗斯GOST等国际认证；产品涵盖泌尿、呼吸、麻醉、消化、生殖、护理系列，共750多个品种规格，远销全球70多个国家和地区。
湛江市事达实业有限公司
地址 新厂区：广东省湛江市麻章区金华西路1号
企业简介 湛江市事达实业有限公司成立于1990年，是一家集设计、研发、生产、销售于一体的医疗器械制造企业，是国家高新技术企业、广东省工程技术中心。企业通过了ISO13485医疗器械质量管理体系、欧盟CE、德国TUV质量体系、美国FDA、加拿大CMDCAS、俄罗斯GOST等国际认证；产品涵盖泌尿、呼吸、麻醉、消化、生殖、护理系列，共750多个品种规格，远销全球70多个国家和地区。
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