蜂媒艺信通
蜂媒担保通
蜂媒档期通
蜂媒招聘网
PHCAO招聘网
中国首个返利型人才网
工作区域:浙江-杭州-余杭区
职位描述
1、负责医疗器械的国内外注册申报,确保产品符合法规要求;
2、准备注册申请材料,包括技术文件和临床试验数据;
3、严格遵守单位保密规定,整理研发过程中的实验数据、技术文档;
4、与监管机构沟通,协调注册现场核查,解决注册过程中的问题;
5、管理注册变更和延续,监测市场动态。
专业要求
检验医学、生物学、基础医学(免疫学、微生物优先)等相关专业
申请职位前请扫描右侧二维码“发布简历”,上传图片及视频作品!
这样,我们的沟通效率会更高!
分享岗位信息还能赚平台返利奖励!