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学历要求:大学专科
职责:1、负责GMP方面的档案管理(体系文件、验证文件、外来文件);2、负责产品技术档案管理;3、负责文件发放、收回、存档、销毁。4、负责生产批记录、检验批记录整理归档;5、签发后放行文件保存与归档。要求:药学相关大专以上学历,从事QA工作一年以上工作经验;掌握GMP文件体系;有GMP文件编写基础。
宜春市袁州区医药工业园
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