职位描述
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工作区域：江西-宜春-全宜春
学历要求：大学专科
一、任职要求1、大专及以上（统招）学历；2、熟悉ISO9001等，有内审员证书优先考虑；3、工作细致认真，原则性强，有良好的执行力及职业素养，具较强的亲和力与服务意识，文件的撰写能力强，沟通领悟能力强；4、熟练使用OFFICE办公软件。二、岗位职责1、协助部门负责人完善质量管理体系运行，处理产品放行审核工作。2、按医疗器械生产质量管理规范要求，行使生产现场日常监督管理职责。保障生产现场规范作业。3、对责任范围内各类不符合医疗器械规范作业的情形行使监督权及协助改进，纠正。4、配合部门负责人完成公司的内外审应对，对不符合事项进行及时有效的跟踪和改善。三、岗位情况1、上班时间：周末双休。试用期：三个月2、入职享受社保及公积金、免费工作餐、节假日福利。
江西省高安市新世纪工业城新世纪大道12号
学历要求：大学专科
一、任职要求1、大专及以上（统招）学历；2、熟悉ISO9001等，有内审员证书优先考虑；3、工作细致认真，原则性强，有良好的执行力及职业素养，具较强的亲和力与服务意识，文件的撰写能力强，沟通领悟能力强；4、熟练使用OFFICE办公软件。二、岗位职责1、协助部门负责人完善质量管理体系运行，处理产品放行审核工作。2、按医疗器械生产质量管理规范要求，行使生产现场日常监督管理职责。保障生产现场规范作业。3、对责任范围内各类不符合医疗器械规范作业的情形行使监督权及协助改进，纠正。4、配合部门负责人完成公司的内外审应对，对不符合事项进行及时有效的跟踪和改善。三、岗位情况1、上班时间：周末双休。试用期：三个月2、入职享受社保及公积金、免费工作餐、节假日福利。
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