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工作区域:广东-广州-全广州
学历要求:博士研究生
“岗位职责:1.负责临床试验方案设计、撰写及修订,包括研究者手册、知情同意书等文件。2.负责新药临床前药理毒理研究方案设计、实施和报告撰写。3.负责处理伦理审查、数据审核及方案违背问题,确保符合GCP和国际标准。4.负责跟踪国内外相关领域的研究进展,为项目提供创新性的思路和方法。5.负责与CRO公司沟通,协调临床运营团队,完成临床研究全过程相关材料的准备和递交。任职要求:1.研究生学历,博士学位,临床医学、药学、中药学等相关专业。2.具有一定的药物临床研究和临床前研究经验,熟悉II-III期临床研究全流程。3.熟悉新药研发流程,具备良好的实验设计、数据分析和报告撰写能力,精通文献检索、医学写作。4.具备良好的沟通能力和抗压能力,能适应出差。5.申请发明专利并发表高水平论文。6.优先考虑进入公司博士后科研工作站,完成博士后相关的科研工作任务。“
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